Samsun'da SMA'lı Münüre Sahra Yardım Bekliyor

İstanbul’da doğan ve Samsun’un Vezirköprü ilçesi nüfusuna kayıtlı SMA Tip 1 hastası 2 yaşındaki Münüre Sahra Aykut için yürütülen valilik onaylı yardım kampanyasında sona yaklaşıldı. Hayırseverlerin desteğiyle tedavi için belirlenen hedefin yüzde 90’ı tamamlandı.

SAMSUNLU MİNİK SAHRA İÇİN UMUTTA SON ADIM: HEDEFİN %90’I TAMAMLANDI

DOĞDUKTAN GÜNLER SONRA TEŞHİS KONULDU

29 Aralık 2023’te İstanbul’da dünyaya gelen Sahra’ya, henüz 8 günlükken ölümcül kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip 1 tanısı konuldu. Ailesinin ilk ve tek evladı olan minik Sahra, doğduğu günden bu yana hastalıkla yaşam mücadelesi veriyor.

Türkiye’de düzenli olarak Spinraza tedavisi alan Sahra’nın hayata tutunabilmesi için gerekli olan gen tedavisi Zolgensma ise yalnızca yurt dışında uygulanabiliyor. Bu tedavi için yaklaşık 1 milyon 819 bin 500 dolar gerekiyor.

KAMPANYADA SON %10 KALDI

Valilik onaylı kampanyada bağış hedefinin büyük bölümü tamamlanırken, kalan yüzde 10’luk kısmın da toplanması için aile ve gönüllüler destek çağrılarını sürdürüyor.

Aile, Sahra’nın bir an önce tedavisine kavuşabilmesi için hayırseverlerden kampanyaya katkı sağlamalarını isteyerek, her desteğin minik Sahra’nın geleceği için büyük anlam taşıdığını ifade ediyor.

Ahmet Can

Samsun Son Dakika Haber Editörü | Samsun başta olmak üzere Karadeniz, Türkiye ve dünyada yaşanan gelişmeleri tarafsız, güvenilir ve en hızlı şekilde okuyucularımıza ulaştırıyoruz.